学术分享：中国中医科学院中医药前沿技术论坛通知（第三期）
发布者：何睦发布时间：2021-09-06浏览次数：940
中国中医科学院
前沿论坛之“解读中医药原理的前沿技术”（第三期）将采用网络直播形式，连续举办多场，每场将邀请相关领域的学术大咖为大家解读新技术新方法的最新进展及应用，敬请关注。13:00-13:10
杨洪军主任 致辞
13:10-13:50
杨亮：南方科技大学 教授
主题发言：铜绿假单胞菌生物被膜感染与防控
13:50-14:30
罗大海：南洋理工大学 副教授
主题发言：RNA病毒复制机理与抗病毒免疫机制的研究
14:30-15:10
张进：南昌大学基础医学院 教授
主题发言：基于结构生物学和人工智能的中药现代化
15:10-15:50
邓音乐：中山大学 教授
主题发言：群体微生物学与抗致病毒力抗菌药物
15:50-16:00
总结、讨论并公布下一场主题，结束
杨亮，新加坡南洋理工大学终身教职、生命科学学院助理院长，兼任新加坡国家级卓越研究中心新加坡环境生物工程中心公共卫生中心实验室副主任，南方科技大学医学院任教授，广东省杰出青年基金获得者，深圳市海外引进高层次人才，教育部青年特聘专家，2019、2020爱思唯尔中国高被引学者。主要研究细菌生物被膜形成机理、耐药机理、致病菌-宿主相互作用以及新型抗生素研发。在Lancet, Nature Communications, Science Signaling,Nature Protocols等国际学术期刊发表论文160多篇，论文被引用超过9000次，H-Index 47 (Google Scholar) 。现为美国微生物学会的Applied and Environmental Microbiology杂志、爱思唯尔集团的Biofilm杂志以及Frontiers In Cellular And Infection Microbiology杂志的编委。细菌生物被膜的形成是引发院内感染和慢性感染的主要原因之一。生物被膜中存在大量细菌分泌的膜基质（蛋白、多糖以及核酸），能够有效的抵抗宿主免疫系统的进攻和减弱抗生素的杀菌功效。通过结合比较基因组学和分子生物学等方法，我们阐述了铜绿假单胞菌在不同院内感染（尤其是呼吸道相关感染）中的适应性进化和致病机制，揭示了细菌群体感应及c-di-GMP信号通路在铜绿假单胞菌对抗生素耐药和毒性因子释放中的调控机理。通过构建携带药物靶点的报告基因菌株对天然药物及合成药物化合物库进行高通量筛选，我们开发了一系列新型抗生物被膜和细菌毒性的化合物。罗大海，2019年9月-至今任南洋理工大学，李光前医学院副教授；2013年9月-2019年8月任南洋理工大学，李光前医学院助理教授；2010年5月-2013年9月就读于耶鲁大学，霍华德·休斯医学研究所，获得博士后；2002年8月-2010年7月就读于南洋理工大学, 生命科学院，先后获得学士学位和博士学位。研究方向：病原与宿主之间的互作，主要关注RNA病毒与人之间的互作，主要研究RNA和RNA-蛋白质复合物的分子生物学。主要包括：病毒RNA生物发生的完整和动态观点以及系统研究细胞内致病RNA的传感和应答。运用生物化学、生物物理、结构和在体实验等方法来研究致病RNA物种的生物发生和宿主的对抗防御机制。蚊媒黄病毒是一类阳性单链RNA病毒，其复制位点发生在内质网膜上的复合物中，包括非结构病毒蛋白 (NS) 和宿主辅助因子，其中许多成员如登革热病毒 (DENV) 、日本脑炎病毒 (JEV) 、西尼罗河病毒 (WNV) 、黄热病病毒 (YFV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 为常见的人类病原体。研究发现， NS2b-NS3蛋白酶、NS3解旋酶、NS5甲基转移酶和NS5 RNA依赖的RNA聚合酶等非结构蛋白在病毒复制过程中具有重要的作用，有望成为新的药物作用靶点。有趣的是，最新报道的有效抗HCV药物的作用机制即直接靶向病毒NS蛋白NS3, NS5a和NS5b，为了更好地了解病毒RNA复制的分子基础和分子组成之间的相互作用，在此基础上我们深入研究病毒复制的分子机制，其中关于RC病毒成分的结构和功能研究对开发特定的抗病毒药物和抗传染性黄病毒疫苗具有重大意义。张进，国家“海外高层次人才”青年项目，南昌大学基础医学院二级教授，博士生导师，江西省五四青年奖章获得者，中国青年科技工作者协会理事。主要致力于离子通道和GPCR的结构和基于结构的药物研发。近年来以第一作者或通讯作者在国际重要学术期刊上发表Nature（2篇）、PNAS（2篇）、Science Advances, Nature Communications, Science Bulletin等论文多篇。中药是中国劳动人民几千年来与疾病的斗争积累的医药瑰宝和财富，在治疗各种肿瘤、心脑血管疾病、精神类疾病和糖尿病等代谢疾病中都发挥着很好的疗效。我们拟利用人工智能和结构生物学等现代化手段对中药进行药理学和分子机制的研究，用“世界性的语言”让人们认识中药的魅力和效果，使中药走向世界。利用人工智能和结构生物学技术世界上首次发现中药单体紫草素等多种中药活性单体能够有效的抑制新冠病毒，并且解析了紫草素和主蛋白酶的复合物高分辨率结构，同时，紫草素还是非常广谱的冠状病毒候选分子，对于SARS和MERS等冠状病毒同样有效，能为目前和将来可能出现的疫情储备更多的药物。邓音乐，中山大学教授，博士生导师。国家重大人才工程入选者，广东省杰出青年基金获得者，广东省珠江人才计划创新团队核心成员兼委托负责人，1997-2004年就读于南开大学并先后获得学士和硕士学位。2010年获得新加坡国立大学博士学位。主要从事病原微生物群体感应、胞内信号传导及致病机理、新型抗菌药物研究等。在Chem Rev, Nat Chem Biol, PNAS, ISME J, Environ Microbiol, MPP, Mol Microbiol, ApplEnviron Microbiol, AAC 等权威期刊发表SCI论文近50篇。申请国际发明专利7项, 授权3项;申请国家发明专利28项, 授权20项。主持包括国家自然科学基金面上项目、973子课题、深圳市基础研究重点项目等科研项目。微生物群体感应通讯系统和胞内环二鸟苷酸信号系统是近年来发展迅速的群体微生物学中的重要研究领域。群体感应通讯和环二鸟苷酸信号均在病原菌致病基因表达、生物膜形成以及致病毒力调控等方面起关键作用。因此，干扰或阻断群体感应通讯与环二鸟苷酸信号传导成为新的一种抗菌策略，具有广阔的潜在应用前景。本课题组多年来围绕病原菌群体感应、信号传导、致病机理与新型抗菌药物研发等科学问题开展研究。鉴定了多种新型群体感应信号并解析致病毒力调控机制，设计并制备了多种新型抗菌化合物。我们的系列研究成果,不但丰富了病原菌致病毒力调控机制理论，并为我们研制避免产生耐药性的精准抗菌药物奠定理论与应用基础。
